నాణ్యతా ప్రమాణాలపై అనుమానాలు ఉన్న కఫ్ సిరప్ తయారీ సంస్థలపై కేంద్ర ప్రభుత్వం కఠిన చర్యలు చేపట్టింది. 2022 డిసెంబర్ నుంచి దేశవ్యాప్తంగా 1,040కిపైగా ఔషధ తయారీ కేంద్రాల్లో రిస్క్ ఆధారిత తనిఖీలు నిర్వహించినట్లు కేంద్రం వెల్లడించింది.
రాజ్యసభలో లిఖితపూర్వక సమాధానంలో కేంద్ర ఆరోగ్య, కుటుంబ సంక్షేమ శాఖ సహాయ మంత్రి అనుప్రియా పటేల్ ఈ వివరాలను వెల్లడించారు. కేంద్ర, రాష్ట్ర ఔషధ నియంత్రణ సంస్థల సమన్వయంతో 1,100కుపైగా కఫ్ సిరప్ తయారీదారులపై ప్రత్యేక ఆడిట్లు నిర్వహించినట్లు తెలిపారు.
తనిఖీలతో పాటు సిరప్ ఔషధాల మార్కెట్ నుంచి నమూనాలను సేకరించి కేంద్ర, రాష్ట్ర డ్రగ్ రెగ్యులేటర్లు విస్తృతంగా పరీక్షలు నిర్వహించినట్లు మంత్రి పేర్కొన్నారు.
950కుపైగా చర్యలు
తనిఖీల్లో గుర్తించిన లోపాల ఆధారంగా రాష్ట్ర లైసెన్సింగ్ అధికారులు 950కుపైగా చర్యలు తీసుకున్నట్లు కేంద్రం తెలిపింది. ఇందులో షోకాజ్ నోటీసులు జారీ చేయడం, ఉత్పత్తి నిలిపివేత ఉత్తర్వులు, లైసెన్సుల సస్పెన్షన్, లైసెన్సుల రద్దు, హెచ్చరిక లేఖలు వంటి చర్యలు ఉన్నాయి.
దేశంలో ఔషధాల తయారీ, విక్రయాలు, పంపిణీని డ్రగ్స్ అండ్ కాస్మెటిక్స్ యాక్ట్–1940, సంబంధిత నిబంధనల ప్రకారం నియంత్రిస్తున్నారు. ఔషధ తయారీ కేంద్రాల్లో Good Manufacturing Practices (GMP) నిబంధనలు పాటిస్తున్నారా లేదా అనే అంశాన్ని కూడా అధికారులు తనిఖీల్లో పరిశీలిస్తారు.
లోపాలు గుర్తించిన సందర్భాల్లో సంబంధిత రాష్ట్ర లైసెన్సింగ్ అథారిటీలకు నివేదికలు, సిఫార్సులు పంపుతున్నామని కేంద్రం తెలిపింది. అవసరాన్ని బట్టి లైసెన్స్ రద్దు, ఉత్పత్తి నిలిపివేతతో పాటు కోర్టులో ప్రాసిక్యూషన్ ప్రారంభించే అధికారం కూడా రాష్ట్ర అధికారులకు ఉందని స్పష్టం చేసింది.
గమనిక:
ఈ వార్తలో పేర్కొన్న వివరాలు కేంద్ర ప్రభుత్వం రాజ్యసభలో వెల్లడించిన సమాచారంపై ఆధారపడి ఉన్నాయి. ఔషధ సంస్థలపై తీసుకున్న చర్యలు తనిఖీల్లో గుర్తించిన లోపాలు, సంబంధిత నిబంధనల ప్రకారం మారవచ్చు.